FISH DEL(7Q31) / CR.7 D7S486
CUPS:
908413-6
Resultado en días hábiles:
5 – 8
Días de proceso:
Lunes a Viernes
Muestra requerida
Sangre periférica o médula ósea (tubo con EDTA o Heparina de sodio), tejido parafinado
Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis.
Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.
Método
Hibridación in situ fluorescente (FISH)
Temperatura
AMBIENTE
Estabilidad
Sangre medular o periférica:
Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): *
Refrigerada (2 °C–8 °C): 7 dias
Congelada (–20 °C): *
Tejido parafinado:
Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): indefinido
Refrigerada (2 °C–8 °C): *
Congelada (–20 °C): *
Condiciones de muestra y/o Paciente
No requiere ayuno. Enviar muestra con historia clínica del paciente
Diligenciar formulario de remisión de muestras
Importancia
La deleción del locus D7S486 o monosomía del cromosoma 7 se asocia con un mal pronóstico en adultos y niños con diagnóstico de SMD y/o LMA. Esta prueba permite detectar la monosomía del cromosoma 7 por medio de la técnica de FISH (Fluorescent in situ hibridization – Hibridación fluorescente in situ) en una clona leucémica asociada a pacientes con Leucemia Mieloide Aguda (LMA). La monosomía 7 es una anomalía comúnmente observada en pacientes con LMA. Esta prueba brinda información pronóstica del paciente.
Sección
Referencia