FACTOR VIII DE LA COAGULACION
CUPS:
902018
Resultado en días hábiles:
1
Días de proceso:
Lunes a Viernes
Muestra requerida
Plasma con Citrato de Sodio: 2 mL. Plasma citratado libre de hemólisis. Separar en dos viales plástico y congelar inmediatamente. Enviar tubo por separado cuando este compartido con pruebas adicionales.
Es importante la cantidad exacta de la muestra, pues la relación sangre- anticoagulante, es crítica para obtener un resultado confiable
Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis.
Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.
Método
Coagulometria
Temperatura
CONGELADA
Estabilidad
Temperatura Ambiente (18 °C–25 °C): 2 horas
Refrigerada (2 °C–8 °C): Inaceptable
Congelada (–20 °C): 1 mes
Condiciones de muestra y/o Paciente
No requiere ninguna condición especial.
Importancia
El FVIII es una glicoproteína plasmática, de composición polipeptídica, que se sintetiza en el hígado y que circula en sangre formando un complejo no covalente con el factor de Von Willebrand (FvW). Deficiencias congénitas de FVIII son las responsables de la Hemofilia A, patología de herencia recesiva ligada al sexo que produce hemorragias severas. El grado de intensidad hemorrágica esta inversamente relacionado con la concentración de FVIII.Niveles bajos de FVIII también pueden asociarse a la Enfermedad de Von Willebrand (EvW). También puede adquirirse secundariamente debido a otras enfermedades, como la Coagulación Intravascular Diseminada (CID).
Sección
Hematología y Coagulación