Plasma citratado 2 mL libre de hemólisis.
Separar en tubo plástico y congelar inmediatamente.
Tomar en tubo primario sin gel, centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno, Suero libre de hemólisis.
Tomar la muestra 30 minutos antes de la próxima dosis.
Método
Sustrato cromogénico
Temperatura
CONGELADA
Estabilidad
Temperatura Ambiente 18 °C–25 °C: *
Refrigerada 2 °C–8 °C: *
Congelada –20 °C: 30 días
Condiciones de muestra y/o Paciente
NINGUNA
Importancia
La Antitrombina III es un inhibidor severo de los factores de coagulación. Pacientes con bajas concentraciones de antígeno de Antitrombina (AT) pueden tener un estado protrombótico hereditario o adquirido. La deficiencia está asociada con hipercoagulabilidad. La utilidad clínica de la determinación de AT es el diagnóstico del raro déficit hereditario de AT, dado que constituye un factor de riesgo reconocido de Enfermedad Tromboembólica Venosa. Clínicamente, produce Enfermedad Tromboembólica Venosa en edades tempranas de la vida; a los 25-35 años, el 50% de los afectados han presentado algún episodio de trombosis. Se estima que los pacientes con déficit hereditario de AT tienen un riesgo de padecer trombosis venosas 10 veces más que los pacientes no afectados de dicho déficit. Puede presentarse también hipoantitrombinemia adquirida en enfermedad hepática, Síndrome Nefrótico y otras condiciones médicas.